为深入贯彻落实国家、省、市关于全面加强药品监管能力建设的相关文件精神，进一步完善药械监管体制机制，落实《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规关于组织宣传培训的工作要求。根据我院等级评审工作实际情况，结合临床医师职称晋升后的处方权限调整需求，2024年5月27日由药剂科牵头，医务科、总务科联合举办“药械风险信号发现能力院内培训班”，拟不断规范医疗器械使用行为，切实提升药品、医疗器械安全性监测工作能力，积极推进我院等级评审工作。培训会邀请了遵义市市场监督管理局不良反应监测中心杨眉主任及有关专家莅临指导并授课，医院院长葛颂出席会议并作工作指示，此次培训会包括临床、医技及相关职能部门负责人、护士长和有关医护人员共100余人参加，会议由医院副院长何苇主持。

葛颂院长在会上强调，通过本次“药械风险信号发现培训班”学习，全院医务人员在临床工作中要严格按照要求积极上报器械和药品发生的不良反应（事件）。他指出，各位学员要以此次培训为契机，认真学习，知晓如何辨别药械不良反应（事件），不瞒报、不漏报、不谎报，努力提高我院药械不良反应（事件）上报率并确保其上报质量工作。

遵义市市场监督管理局不良反应监测中心杨眉主任指出，医务工作者要正确对待药械不良反应上报工作，不断提高每一位医务人员的上报意识，通过使用过程中的反馈上报，督促生产企业整改更新，让老百姓放心用上安全的药品和医疗器械。

培训会上，遵义市市场监督管理局伍益民、郑凰雅等有关专家分别从“药品不良反应监测与风险信号的挖掘”和“医疗器械不良事件监测工作实务”方面向学员们授课并现场进行研讨。同时，我院药剂科吴明均主任及杨林林临床药师也分别围绕三级公立医院等级评审中药事管理部分为核心，从药械安全风险防范的措施和口腔专科医院抗菌药物临床应用及不良反应监测等进行了详细的解读。

会议最后，何苇副院长对此次培训会进行总结，她再次强调药品和医疗器械不良反应（事件）的重要性，要求我院所有医务人员要不断提升思想认识，积极上报，严格按要求完成有关部门下发的上报任务，同时要结合三甲评审有关条款要求，为我院的三甲复评工作做好迎检准备。（撰稿：杨林林，摄影：付钊珲，一审：吴明均，二审：姚露露，三审：何苇）